CAS 1333669-44-5
1-((3,4-Dichlorobenzyl)(methyl)amino)-3-methoxypropan-2-ol
| CAS 号 | 1333669-44-5 |
| 分子式 | C12H17Cl2NO2 |
| 分子量 | 278.17 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-((3,4-Dichlorobenzyl)(methyl)amino)-3-methoxypropan-2-ol，CAS 1333669-44-5），分子式 C12H17Cl2NO2，分子量 278.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为278.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1333669-44-5 对应的化合物（英文标识 1-((3,4-Dichlorobenzyl)(methyl)amino)-3-methoxypropan-2-ol），化学式 C12H17Cl2NO2，相对分子质量 278.17。 （分子式 C12H17Cl2NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1333669-44-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17Cl2NO2 |
| 分子量 | 278.17 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Williams B T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11806346 B2, 2015-02-17.
- 发明人林芳，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-((3,4-Dichlorobenzyl)(methyl)amino)-3-methoxypropan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114191970 A, 授权公告日 2025-08-25.
- Johnson M A, Williams B T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-((3,4-Dichlorobenzyl)(methyl)amino)-3-methoxypropan-2-ol" [P]. US Patent, US 9775676 B2, 2021-12-09.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 763, 4923-4944.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1192, (4), 9585-9596.
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