CAS 1333716-36-1

(1-((5-Methylpyrazin-2-yl)methyl)pyrrolidin-2-yl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1333716-36-1
分子式C11H17N3O
分子量207.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-((5-Methylpyrazin-2-yl)methyl)pyrrolidin-2-yl)methanol CAS 1333716-36-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-((5-Methylpyrazin-2-yl)methyl)pyrrolidin-2-yl)methanol，CAS 号 1333716-36-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H17N3O，分子量 207.27。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1-((5-Methylpyrazin-2-yl)methyl)pyrrolidin-2-yl)methanol），CAS注册编号 1333716-36-1，化学分子式为 C11H17N3O，分子量 207.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为207.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验

应用场景：（(1-((5-Methylpyrazin-2-yl)methyl)pyrrolidin-2-yl)methanol，CAS 1333716-36-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O
分子量207.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，郭海燕，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117255707 A, 授权公告日 2024-08-19.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of (1-((5-Methylpyrazin-2-yl)methyl)pyrrolidin-2-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110210156 A, 授权公告日 2015-03-25.
  3. Klinger H, Yamamoto T, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (1-((5-Methylpyrazin-2-yl)methyl)pyrrolidin-2-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9678643 B2, 2017-02-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 1441, (12), 722-730.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1944, 4785-4794.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-((5-Methylpyrazin-2-yl)methyl)pyrrolidin-2-yl)methanol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1136, (9), 1409-1437.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 1327, 4571-4598.

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