CAS 1333892-36-6
1-(5-Phenyl-1,3-oxazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride
| CAS 号 | 1333892-36-6 |
| 分子式 | C11H12N2O HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(5-Phenyl-1,3-oxazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 1333892-36-6，分子式 C11H12N2O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为224.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1333892-36-6 对应的化合物（英文标识 1-(5-Phenyl-1,3-oxazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride），化学式 C11H12N2O HCl，相对分子质量 224.69。 （分子式 C11H12N2O HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1333892-36-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12N2O HCl |
| 分子量 | 224.69 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111359911 A, 授权公告日 2025-03-04.
- Nowak P, Rossi M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-(5-Phenyl-1,3-oxazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3635675 A1, 2024-03-28.
- 发明人郭海燕，马晓峰，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Phenyl-1,3-oxazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110450861 B, 授权公告日 2025-09-24.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 646, (8), 5004-5012.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 272, 6515-6538.
- Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Phenyl-1,3-oxazol-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 2478, 9505-9526.
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