CAS 1333936-39-2

2,2,2-Trifluoro-1-{3-methylimidazo[1,5-a]pyridin-1-yl}ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1333936-39-2
分子式C10H7F3N2O
分子量228.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoro-1-{3-methylimidazo[1,5-a]pyridin-1-yl}ethan-1-one CAS 1333936-39-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,2,2-Trifluoro-1-{3-methylimidazo[1,5-a]pyridin-1-yl}ethan-1-one，CAS 1333936-39-2），分子式 C10H7F3N2O，分子量 228.17。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2,2,2-Trifluoro-1-{3-methylimidazo1,5-apyridin-1-yl}ethan-1-one），CAS注册编号 1333936-39-2，化学分子式为 C10H7F3N2O，分子量 228.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括228.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1333936-39-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7F3N2O
分子量228.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3535111 A1, 2020-04-22.
  2. 发明人胡光，陈志强，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-1-{3-methylimidazo[1,5-a]pyridin-1-yl}ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108466538 B, 授权公告日 2017-06-02.
  3. 发明人周伟，罗永刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-1-{3-methylimidazo[1,5-a]pyridin-1-yl}ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109748543 A, 授权公告日 2020-12-05.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 425, (2), 6610-6614.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 1355, (11), 9579-9584.

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