CAS 1333944-77-6

2-(2-Aminobutan-2-yl)-6-ethyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1333944-77-6
分子式C10H17N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Aminobutan-2-yl)-6-ethyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one hydrochloride CAS 1333944-77-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Aminobutan-2-yl)-6-ethyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1333944-77-6。分子式 C10H17N3O HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H17N3O HCl 的（2-(2-Aminobutan-2-yl)-6-ethyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one hydrochloride），其CAS登记号是 1333944-77-6，分子量为 231.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为231.72 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：（2-(2-Aminobutan-2-yl)-6-ethyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one hydrochloride，CAS 1333944-77-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N3O HCl
分子量231.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116753015 A, 授权公告日 2023-11-18.
  2. Mueller T C, Martínez F, Nowak P. "Method for the Synthesis of 2-(2-Aminobutan-2-yl)-6-ethyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3622791 A1, 2017-11-15.
  3. Schröder R, Sørensen M, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Aminobutan-2-yl)-6-ethyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3156276 A1, 2019-06-20.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 763, (9), 9135-9165.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 329, (5), 5382-5405.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Aminobutan-2-yl)-6-ethyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 176, 3822-3828.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 2380, 5070-5080.

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