CAS 1333996-55-6

tert-Butyl 4-bromo-3-cyano-5,6-dihydro-1,7-naphthyridine-7(8H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1333996-55-6
分子式C14H16BrN3O2
分子量338.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-bromo-3-cyano-5,6-dihydro-1,7-naphthyridine-7(8H)-carboxylate CAS 1333996-55-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 4-bromo-3-cyano-5,6-dihydro-1,7-naphthyridine-7(8H)-carboxylate，CAS 1333996-55-6），分子式 C14H16BrN3O2，分子量 338.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为338.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 4-bromo-3-cyano-5,6-dihydro-1,7-naphthyridine-7(8H)-carboxylate），CAS注册编号 1333996-55-6，化学分子式为 C14H16BrN3O2，分子量 338.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括338.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1333996-55-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16BrN3O2
分子量338.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117643216 B, 授权公告日 2021-03-25.
  2. 发明人张德明，周伟，李文辉. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-bromo-3-cyano-5,6-dihydro-1,7-naphthyridine-7(8H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109013507 A, 授权公告日 2025-11-21.
  3. Patel M V, Yamamoto T, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-bromo-3-cyano-5,6-dihydro-1,7-naphthyridine-7(8H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11724021 B2, 2017-07-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 299, 6502-6513.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1438, 6588-6606.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-bromo-3-cyano-5,6-dihydro-1,7-naphthyridine-7(8H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1007, 151-174.

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