CAS 1334012-17-7
3-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxine-6-sulfinyl)propanoic acid
| CAS 号 | 1334012-17-7 |
| 分子式 | C11H12O5S |
| 分子量 | 256.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1334012-17-7 对应的（3-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxine-6-sulfinyl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12O5S，分子量 256.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
化学式为 C11H12O5S 的（3-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxine-6-sulfinyl)propanoic acid），其CAS登记号是 1334012-17-7，分子量为 256.27 g/mol。 依据分子式为 C11H12O5S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1334012-17-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H12O5S |
| 分子量 | 256.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116881614 A, 授权公告日 2024-05-15.
- Thompson G K, Lee S K, Patel M V. "Method for the Synthesis of 3-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxine-6-sulfinyl)propanoic acid" [P]. US Patent, US 10681922 B2, 2020-01-28.
- 发明人赵玉洁，孙丽萍，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxine-6-sulfinyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108333249 B, 授权公告日 2020-02-21.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1778, 7455-7481.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 979, 8796-8805.
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