CAS 133414-98-9

4-(1,2-Dimethyl-5-nitro-1H-indol-3-yl)but-3-en-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133414-98-9
分子式C14H14N2O3
分子量258.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(1,2-Dimethyl-5-nitro-1H-indol-3-yl)but-3-en-2-one CAS 133414-98-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(1,2-Dimethyl-5-nitro-1H-indol-3-yl)but-3-en-2-one，CAS 133414-98-9）属于药物标准品。分子式 C14H14N2O3，分子量 258.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 133414-98-9 对应的化合物（英文标识 4-(1,2-Dimethyl-5-nitro-1H-indol-3-yl)but-3-en-2-one），化学式 C14H14N2O3，相对分子质量 258.27。 （分子式 C14H14N2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（4-(1,2-Dimethyl-5-nitro-1H-indol-3-yl)but-3-en-2-one，CAS 133414-98-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14N2O3
分子量258.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3784328 A1, 2016-12-24.
  2. 发明人孙丽萍，钱学锋，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-(1,2-Dimethyl-5-nitro-1H-indol-3-yl)but-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109256523 B, 授权公告日 2015-03-09.
  3. 发明人黄志刚，林芳，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 4-(1,2-Dimethyl-5-nitro-1H-indol-3-yl)but-3-en-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116103168 A, 授权公告日 2025-08-21.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 2028, (3), 8206-8235.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1056, (1), 556-565.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(1,2-Dimethyl-5-nitro-1H-indol-3-yl)but-3-en-2-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 2459, (8), 1836-1863.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2096, 6662-6670.

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