CAS 1334146-70-1

Phenyl(5-propyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334146-70-1
分子式C12H15N3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Phenyl(5-propyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine hydrochloride CAS 1334146-70-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1334146-70-1 对应的（Phenyl(5-propyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H15N3O HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（Phenyl(5-propyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1334146-70-1，化学分子式为 C12H15N3O HCl，分子量 253.73 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为253.73 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1334146-70-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15N3O HCl
分子量253.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112493830 A, 授权公告日 2018-03-06.
  2. 发明人孙丽萍，何建平，马晓峰. "Method for the Synthesis of Phenyl(5-propyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111960900 B, 授权公告日 2022-10-26.
  3. 发明人黄志刚，赵玉洁，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Phenyl(5-propyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117034603 B, 授权公告日 2016-07-19.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 738, 4303-4327.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 786, 9183-9203.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Phenyl(5-propyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 254, (10), 9349-9366.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 106, 4425-4453.

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