CAS 1334148-37-6
1-(5,5-Dimethyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)piperazine dihydrochloride
| CAS 号 | 1334148-37-6 |
| 分子式 | C9H17N3S 2*HCl |
| 分子量 | N/A g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(5,5-Dimethyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)piperazine dihydrochloride，CAS 1334148-37-6）属于药物标准品。分子式 C9H17N3S 2*HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1334148-37-6 对应的化合物（英文标识 1-(5,5-Dimethyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)piperazine dihydrochloride），化学式 C9H17N3S 2HCl，相对分子质量 235.77。 依据分子式为 C9H17N3S 2HCl 的结构特征，其分子内含含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 235.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）
应用场景：针对化学分析用途，（1-(5,5-Dimethyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)piperazine dihydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H17N3S 2*HCl |
| 分子量 | 235.77 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，胡光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113471602 B, 授权公告日 2021-12-14.
- Jørgensen K, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 1-(5,5-Dimethyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)piperazine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3314426 A1, 2023-08-18.
- 发明人罗永刚，张德明，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5,5-Dimethyl-4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)piperazine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110118857 B, 授权公告日 2025-06-14.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2012, 1596, (7), 2333-2337.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 657, 5709-5729.
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