CAS 1334148-53-6

1-(5-(Aminomethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cycloheptan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334148-53-6
分子式C10H18N4O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-(Aminomethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cycloheptan-1-amine hydrochloride CAS 1334148-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(5-(Aminomethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cycloheptan-1-amine hydrochloride，CAS 1334148-53-6）属于药物标准品。分子式 C10H18N4O HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括246.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （1-(5-(Aminomethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cycloheptan-1-amine hydrochloride），CAS注册编号 1334148-53-6，化学分子式为 C10H18N4O HCl，分子量 246.74 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1334148-53-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18N4O HCl
分子量246.74 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113074131 B, 授权公告日 2024-10-08.
  2. 发明人赵玉洁，孙丽萍，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(5-(Aminomethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cycloheptan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110884841 A, 授权公告日 2025-01-03.
  3. Sørensen M, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-(Aminomethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cycloheptan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3214431 A1, 2024-11-24.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1644, (7), 8268-8284.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 407, 7308-7311.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-(Aminomethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)cycloheptan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 2158, (10), 3651-3659.

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