CAS 1334148-57-0
2-(1,4-Dimethyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine
| CAS 号 | 1334148-57-0 |
| 分子式 | C12H16N2 |
| 分子量 | 188.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(1,4-Dimethyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine，CAS 1334148-57-0）属于药物标准品。分子式 C12H16N2，分子量 188.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H16N2 的（2-(1,4-Dimethyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine），其CAS登记号是 1334148-57-0，分子量为 188.27 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括188.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水
应用场景：（2-(1,4-Dimethyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H16N2 |
| 分子量 | 188.27 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，高志强，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111340631 B, 授权公告日 2021-04-16.
- 发明人高志强，刘建华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(1,4-Dimethyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114040949 A, 授权公告日 2023-07-20.
- 发明人周伟，赵玉洁，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1,4-Dimethyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116581952 B, 授权公告日 2016-04-10.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1032, (5), 415-441.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1597, (3), 6386-6415.
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