CAS 1334149-06-2

3-Phenyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334149-06-2
分子式C13H17NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Phenyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol hydrochloride CAS 1334149-06-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Phenyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol hydrochloride，CAS 1334149-06-2）属于药物标准品。分子式 C13H17NO HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为239.74 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1334149-06-2 对应的化合物（英文标识 3-Phenyl-8-azabicyclo3.2.1octan-3-ol hydrochloride），化学式 C13H17NO HCl，相对分子质量 239.74。 （分子式 C13H17NO HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（3-Phenyl-8-azabicyclo 3.2.1 octan-3-ol hydrochloride，CAS 1334149-06-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17NO HCl
分子量239.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，马晓峰，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111454273 B, 授权公告日 2017-03-12.
  2. 发明人王建平，罗永刚，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-Phenyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113776803 B, 授权公告日 2023-09-22.
  3. 发明人钱学锋，郭海燕，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109229440 A, 授权公告日 2018-06-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1125, (2), 6310-6317.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2011, 522, (10), 5124-5128.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Phenyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-ol hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2016, 1553, (10), 3585-3596.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2018, 280, 6805-6814.

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