CAS 1334164-30-5

Ethyl 4,5-difluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334164-30-5
分子式C15H19BF2O4
分子量312.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4,5-difluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate CAS 1334164-30-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1334164-30-5 对应的（Ethyl 4,5-difluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H19BF2O4，分子量 312.12。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1334164-30-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4,5-difluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate），化学式 C15H19BF2O4，相对分子质量 312.12。 （分子式 C15H19BF2O4）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（Ethyl 4,5-difluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate，CAS 1334164-30-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19BF2O4
分子量312.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115448343 B, 授权公告日 2017-01-08.
  2. 发明人高志强，唐晓军，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ethyl 4,5-difluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111460485 A, 授权公告日 2023-12-03.
  3. O'Brien P Q, Stevens L M, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4,5-difluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate" [P]. US Patent, US 10226453 B2, 2017-11-05.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2444, (7), 608-620.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 105, 2834-2850.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4,5-difluoro-2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzoate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 2180, 6098-6125.

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