CAS 1334173-50-0
3-Fluoro-4-(piperidin-1-ylmethyl)phenylboronic acid
| CAS 号 | 1334173-50-0 |
| 分子式 | C12H17BFNO2 |
| 分子量 | 237.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-Fluoro-4-(piperidin-1-ylmethyl)phenylboronic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1334173-50-0，分子式 C12H17BFNO2，分子量 237.08。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1334173-50-0 对应的化合物（英文标识 3-Fluoro-4-(piperidin-1-ylmethyl)phenylboronic acid），化学式 C12H17BFNO2，相对分子质量 237.08。 依据分子式为 C12H17BFNO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 237.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独
应用场景：针对化学分析用途，（3-Fluoro-4-(piperidin-1-ylmethyl)phenylboronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H17BFNO2 |
| 分子量 | 237.08 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 4.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，陈志强，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114409515 B, 授权公告日 2023-08-28.
- 发明人郑宇鹏，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of 3-Fluoro-4-(piperidin-1-ylmethyl)phenylboronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110770482 A, 授权公告日 2022-08-05.
- 发明人李文辉，黄志刚，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-Fluoro-4-(piperidin-1-ylmethyl)phenylboronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108940707 A, 授权公告日 2015-05-05.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 475, 1500-1525.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1007, (5), 6289-6313.
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