CAS 1334372-81-4

2-[6-oxo-3-(1h-pyrazol-1-yl)-1,6-dihydropyridazin-1-yl]propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334372-81-4
分子式C10H10N4O3
分子量234.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[6-oxo-3-(1h-pyrazol-1-yl)-1,6-dihydropyridazin-1-yl]propanoic acid CAS 1334372-81-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1334372-81-4 对应的（2-[6-oxo-3-(1h-pyrazol-1-yl)-1,6-dihydropyridazin-1-yl]propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10N4O3，分子量 234.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1334372-81-4 对应的化合物（英文标识 2-6-oxo-3-(1h-pyrazol-1-yl)-1,6-dihydropyridazin-1-ylpropanoic acid），化学式 C10H10N4O3，相对分子质量 234.21。 （分子式 C10H10N4O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和

应用场景：（2- 6-oxo-3-(1h-pyrazol-1-yl)-1,6-dihydropyridazin-1-yl propanoic acid，CAS 1334372-81-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N4O3
分子量234.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，朱建伟，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113131972 A, 授权公告日 2018-03-02.
  2. 发明人郭海燕，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of 2-[6-oxo-3-(1h-pyrazol-1-yl)-1,6-dihydropyridazin-1-yl]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110418452 B, 授权公告日 2022-09-23.
  3. 发明人胡光，高志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-[6-oxo-3-(1h-pyrazol-1-yl)-1,6-dihydropyridazin-1-yl]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115687223 A, 授权公告日 2021-01-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1541, (10), 4239-4247.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 461, 5798-5824.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[6-oxo-3-(1h-pyrazol-1-yl)-1,6-dihydropyridazin-1-yl]propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 2185, (8), 7820-7836.

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