CAS 1334411-85-6

4-Bromo-2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334411-85-6
分子式C12H6BrClFN3
分子量326.55 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-Bromo-2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine CAS 1334411-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1334411-85-6 对应的(4-Bromo-2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H6BrClFN3,分子量 326.55。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比,的分子量为326.55 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 (4-Bromo-2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-3H-imidazo4,5-cpyridine),CAS注册编号 1334411-85-6,化学分子式为 C12H6BrClFN3,分子量 326.55 g/mol。 依据分子式为 C12H6BrClFN3 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,含氰基,含氟/氯/溴取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 326.55 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR

应用场景:针对化学分析用途,(4-Bromo-2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-3H-imidazo 4,5-c pyridine)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H6BrClFN3
分子量326.55 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
卤素含量F/Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平,钱学锋,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114672611 B, 授权公告日 2017-07-14.
  2. 发明人刘建华,王建平,陈志强. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112151540 B, 授权公告日 2016-02-28.
  3. 发明人张德明,王建平,冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-2-(2-chloro-6-fluorophenyl)-3H-imidazo[4,5-c]pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116656212 A, 授权公告日 2024-01-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 770, 9478-9497.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 405, 9515-9519.

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