CAS 1334487-12-5

Tert-butyl 2-((methylamino)(phenyl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334487-12-5
分子式C17H26N2O2
分子量290.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 2-((methylamino)(phenyl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 1334487-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1334487-12-5 对应的（Tert-butyl 2-((methylamino)(phenyl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H26N2O2，分子量 290.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Tert-butyl 2-((methylamino)(phenyl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1334487-12-5，化学分子式为 C17H26N2O2，分子量 290.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括290.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（Tert-butyl 2-((methylamino)(phenyl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H26N2O2
分子量290.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110348027 A, 授权公告日 2022-04-18.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，何建平. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 2-((methylamino)(phenyl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115096659 B, 授权公告日 2022-02-18.
  3. Sørensen M, Nielsen H, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 2-((methylamino)(phenyl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3214892 A1, 2019-12-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 754, 3610-3614.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1853, (11), 6903-6915.

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