CAS 1334488-16-2

N,N-Dimethyl-1-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1334488-16-2
分子式C10H17N5O
分子量223.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-Dimethyl-1-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide CAS 1334488-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1334488-16-2 对应的（N,N-Dimethyl-1-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17N5O，分子量 223.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H17N5O 的（N,N-Dimethyl-1-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide），其CAS登记号是 1334488-16-2，分子量为 223.27 g/mol。 依据分子式为 C10H17N5O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 223.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1334488-16-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17N5O
分子量223.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，周伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108793459 B, 授权公告日 2019-06-26.
  2. 发明人孙丽萍，李文辉，张德明. "Method for the Synthesis of N,N-Dimethyl-1-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117720128 B, 授权公告日 2017-08-22.
  3. Mueller T C, Jørgensen K, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N,N-Dimethyl-1-(piperidin-4-yl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3198341 A1, 2023-07-15.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 696, 1662-1671.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 479, (6), 8943-8949.

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