CAS 1335031-98-5

1335031-98-5 (+/-)-tert-Butyl-10-oxo-9-azabicyclo[6.2.0]dec-6-ene-9-carboxylate MFCD20482008

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1335031-98-5
分子式C14H21NO3
分子量251.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1335031-98-5 (+/-)-tert-Butyl-10-oxo-9-azabicyclo[6.2.0]dec-6-ene-9-carboxylate MFCD20482008 CAS 1335031-98-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1335031-98-5 (+/-)-tert-Butyl-10-oxo-9-azabicyclo[6.2.0]dec-6-ene-9-carboxylate MFCD20482008，CAS 1335031-98-5）属于药物标准品。分子式 C14H21NO3，分子量 251.32。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1335031-98-5 对应的化合物（英文标识 1335031-98-5 (+/-)-tert-Butyl-10-oxo-9-azabicyclo6.2.0dec-6-ene-9-carboxylate MFCD20482008），化学式 C14H21NO3，相对分子质量 251.32。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括251.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：（1335031-98-5 (+/-)-tert-Butyl-10-oxo-9-azabicyclo 6.2.0 dec-6-ene-9-carboxylate MFCD20482008，CAS 1335031-98-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21NO3
分子量251.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，沈红梅，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110866871 A, 授权公告日 2024-05-27.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1335031-98-5 (+/-)-tert-Butyl-10-oxo-9-azabicyclo[6.2.0]dec-6-ene-9-carboxylate MFCD20482008" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116390220 A, 授权公告日 2016-11-25.
  3. Nielsen H, Johansson L, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 1335031-98-5 (+/-)-tert-Butyl-10-oxo-9-azabicyclo[6.2.0]dec-6-ene-9-carboxylate MFCD20482008" [P]. European Patent, EP 3391996 A1, 2024-05-25.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 659, (8), 5919-5930.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 2310, 3144-3147.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1335031-98-5 (+/-)-tert-Butyl-10-oxo-9-azabicyclo[6.2.0]dec-6-ene-9-carboxylate MFCD20482008 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 685, (12), 4134-4148.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1516, (8), 9469-9484.

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