CAS 1335042-11-9

(+/-)-tert-Butyl-2-(chloromethyl)-2-methyl-4-oxoazetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1335042-11-9
分子式C10H16ClNO3
分子量233.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(+/-)-tert-Butyl-2-(chloromethyl)-2-methyl-4-oxoazetidine-1-carboxylate CAS 1335042-11-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(+/-)-tert-Butyl-2-(chloromethyl)-2-methyl-4-oxoazetidine-1-carboxylate，CAS 1335042-11-9），分子式 C10H16ClNO3，分子量 233.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(+/-)-tert-Butyl-2-(chloromethyl)-2-methyl-4-oxoazetidine-1-carboxylate），CAS注册编号 1335042-11-9，化学分子式为 C10H16ClNO3，分子量 233.69 g/mol。 依据分子式为 C10H16ClNO3 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 233.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1335042-11-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16ClNO3
分子量233.69 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Stevens L M, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9215611 B2, 2020-08-04.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Nowak P. "Method for the Synthesis of (+/-)-tert-Butyl-2-(chloromethyl)-2-methyl-4-oxoazetidine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3329696 A1, 2017-12-05.
  3. 发明人郭海燕，马晓峰，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity (+/-)-tert-Butyl-2-(chloromethyl)-2-methyl-4-oxoazetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117120785 A, 授权公告日 2019-08-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 2436, 9191-9199.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 2021, (12), 6591-6596.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (+/-)-tert-Butyl-2-(chloromethyl)-2-methyl-4-oxoazetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 511, (9), 3913-3930.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2019, 1873, (7), 9880-9885.

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