CAS 1335052-39-5
2,7-Dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonyl chloride
| CAS 号 | 1335052-39-5 |
| 分子式 | C9H9ClN2O2S |
| 分子量 | 244.70 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1335052-39-5 对应的（2,7-Dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonyl chloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9ClN2O2S，分子量 244.70。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H9ClN2O2S 的（2,7-Dimethylimidazo1,2-apyridine-3-sulfonyl chloride），其CAS登记号是 1335052-39-5，分子量为 244.70 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括244.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分
应用场景：针对化学分析用途，（2,7-Dimethylimidazo 1,2-a pyridine-3-sulfonyl chloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9ClN2O2S |
| 分子量 | 244.70 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人孙丽萍，唐晓军，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116700108 B, 授权公告日 2020-05-22.
- 发明人周伟，马晓峰，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2,7-Dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110132142 A, 授权公告日 2017-01-17.
- 发明人赵玉洁，周伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2,7-Dimethylimidazo[1,2-a]pyridine-3-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109116306 B, 授权公告日 2023-05-02.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 469, (9), 1170-1186.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 965, (4), 6993-7009.
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