CAS 133560-58-4

4-Bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1h-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133560-58-4
分子式C9H17BrN2OSi
分子量277.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1h-pyrazole CAS 133560-58-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1h-pyrazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 133560-58-4。分子式 C9H17BrN2OSi，分子量 277.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-Bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1h-pyrazole），CAS注册编号 133560-58-4，化学分子式为 C9H17BrN2OSi，分子量 277.23 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括277.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 133560-58-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17BrN2OSi
分子量277.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nielsen H, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3774906 A1, 2024-07-26.
  2. 发明人唐晓军，郭海燕，徐明华. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1h-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116968455 A, 授权公告日 2021-12-01.
  3. Jørgensen K, Lefèvre J P, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1h-pyrazole" [P]. European Patent, EP 3046633 A1, 2016-12-18.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1491, 4766-4771.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 176, 5921-5937.

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