CAS 1335816-18-6

(R)-4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1335816-18-6
分子式C8H9ClN2
分子量168.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-amine CAS 1335816-18-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-amine，CAS 1335816-18-6），分子式 C8H9ClN2，分子量 168.62。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C8H9ClN2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （(R)-4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopentabpyridin-7-amine），CAS注册编号 1335816-18-6，化学分子式为 C8H9ClN2，分子量 168.62 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta b pyridin-7-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9ClN2
分子量168.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117981297 A, 授权公告日 2015-01-20.
  2. Stevens L M, Fischer A B, Schröder R. "Method for the Synthesis of (R)-4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-amine" [P]. US Patent, US 10841940 B2, 2015-04-04.
  3. Lee S K, Mueller T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-7-amine" [P]. US Patent, US 9990740 B2, 2020-06-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 2222, 3657-3665.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1710, (11), 254-278.

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