CAS 1335887-74-5

(S)-6-bromo-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1335887-74-5
分子式C11H14BrNO
分子量256.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-6-bromo-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine CAS 1335887-74-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-6-bromo-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine）为药物标准品，CAS 登记号 1335887-74-5，分子式 C11H14BrNO，分子量 256.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为256.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C11H14BrNO 的（(S)-6-bromo-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine），其CAS登记号是 1335887-74-5，分子量为 256.14 g/mol。 （分子式 C11H14BrNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1335887-74-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14BrNO
分子量256.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，赵玉洁，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112158948 A, 授权公告日 2025-08-12.
  2. Lefèvre J P, Jørgensen K, Schröder R. "Method for the Synthesis of (S)-6-bromo-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine" [P]. European Patent, EP 3851577 A1, 2022-03-08.
  3. Mueller T C, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity (S)-6-bromo-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine" [P]. European Patent, EP 3111396 A1, 2020-03-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1672, (9), 5833-5843.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1698, (11), 3405-3419.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-6-bromo-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1994, (3), 1453-1457.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2020, 2362, 5411-5438.

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