CAS 133619-67-7

1-Oxo-1,3-diphenylpropan-2-yl indolizine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133619-67-7
分子式C24H19NO3
分子量369.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Oxo-1,3-diphenylpropan-2-yl indolizine-3-carboxylate CAS 133619-67-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 133619-67-7 对应的（1-Oxo-1,3-diphenylpropan-2-yl indolizine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H19NO3，分子量 369.41。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（1-Oxo-1,3-diphenylpropan-2-yl indolizine-3-carboxylate），CAS注册编号 133619-67-7，化学分子式为 C24H19NO3，分子量 369.41 g/mol。 （分子式 C24H19NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 133619-67-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H19NO3
分子量369.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，黄志刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117860429 A, 授权公告日 2016-11-18.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-Oxo-1,3-diphenylpropan-2-yl indolizine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115215638 A, 授权公告日 2018-09-11.
  3. Yamamoto T, Thompson G K, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 1-Oxo-1,3-diphenylpropan-2-yl indolizine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 11964097 B2, 2025-04-02.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 2238, 6896-6913.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2023, 2061, (8), 4644-4660.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Oxo-1,3-diphenylpropan-2-yl indolizine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 1703, (4), 4989-5000.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 1780, 5093-5117.

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