CAS 1336332-40-1

(R)-2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1336332-40-1
分子式C9H11ClFNO
分子量203.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol CAS 1336332-40-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1336332-40-1。分子式 C9H11ClFNO，分子量 203.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1336332-40-1 对应的化合物（英文标识 (R)-2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol），化学式 C9H11ClFNO，相对分子质量 203.64。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括203.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(R)-2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11ClFNO
分子量203.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，周伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108044682 A, 授权公告日 2023-06-05.
  2. Mueller T, Roberts E F, Anderson J P. "Method for the Synthesis of (R)-2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 9626867 B2, 2021-09-25.
  3. Mueller T, O'Brien P Q, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 11698383 B2, 2019-02-23.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 577, 3090-3093.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2033, (8), 740-756.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 313, (7), 9479-9488.

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