CAS 1336436-32-8

(R)-2-(3-chloro-5-methylphenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1336436-32-8
分子式C10H14ClNO
分子量199.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-(3-chloro-5-methylphenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol CAS 1336436-32-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-2-(3-chloro-5-methylphenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol，CAS 号 1336436-32-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H14ClNO，分子量 199.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(R)-2-(3-chloro-5-methylphenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol），CAS注册编号 1336436-32-8，化学分子式为 C10H14ClNO，分子量 199.68 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括199.68 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：（(R)-2-(3-chloro-5-methylphenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H14ClNO
分子量199.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Klinger H, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9668040 B2, 2023-09-20.
  2. 发明人钱学锋，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of (R)-2-(3-chloro-5-methylphenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114924571 A, 授权公告日 2017-03-20.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-(3-chloro-5-methylphenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112557665 A, 授权公告日 2020-07-17.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 637, (1), 8656-8664.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 405, (4), 1255-1267.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-(3-chloro-5-methylphenyl)-2-(methylamino)ethan-1-ol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2022, 1200, (5), 2506-2518.

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