CAS 133671-36-0

N-(1-pyridin-2-ylethylidene)-2-(trifluoromethyl)aniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133671-36-0
分子式C14H11F3N2
分子量264.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1-pyridin-2-ylethylidene)-2-(trifluoromethyl)aniline CAS 133671-36-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(1-pyridin-2-ylethylidene)-2-(trifluoromethyl)aniline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 133671-36-0。分子式 C14H11F3N2，分子量 264.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H11F3N2 的（N-(1-pyridin-2-ylethylidene)-2-(trifluoromethyl)aniline），其CAS登记号是 133671-36-0，分子量为 264.25 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括264.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 133671-36-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11F3N2
分子量264.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115005485 A, 授权公告日 2019-12-28.
  2. 发明人刘建华，胡光，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N-(1-pyridin-2-ylethylidene)-2-(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117861519 A, 授权公告日 2015-12-27.
  3. 发明人钱学锋，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(1-pyridin-2-ylethylidene)-2-(trifluoromethyl)aniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113314756 B, 授权公告日 2023-11-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 936, 3099-3119.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1075, 3212-3217.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1-pyridin-2-ylethylidene)-2-(trifluoromethyl)aniline Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 562, (10), 4871-4876.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 2108, 5555-5575.

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