CAS 133688-89-8
2-(2-Methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole
| CAS 号 | 133688-89-8 |
| 分子式 | C15H11F3N2O |
| 分子量 | 292.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(2-Methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 133688-89-8。分子式 C15H11F3N2O，分子量 292.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 133688-89-8 对应的化合物（英文标识 2-(2-Methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-benzodimidazole），化学式 C15H11F3N2O，相对分子质量 292.26。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括292.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（2-(2-Methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo d imidazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H11F3N2O |
| 分子量 | 292.26 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1995年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Anderson J P, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10966470 B2, 2015-04-23.
- Johnson M A, Brown S R, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2-(2-Methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole" [P]. US Patent, US 9467166 B2, 2015-09-13.
- 发明人冯建国，胡光，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Methoxyphenyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116754295 B, 授权公告日 2016-07-23.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1179, (5), 3261-3288.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 1765, (4), 7570-7578.
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