CAS 1336964-24-9

7-Bromo-3-methyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1336964-24-9
分子式C18H11BrF3NO2
分子量410.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Bromo-3-methyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-4-carboxylic acid CAS 1336964-24-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（7-Bromo-3-methyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-4-carboxylic acid，CAS 号 1336964-24-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H11BrF3NO2，分子量 410.18。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C18H11BrF3NO2 的（7-Bromo-3-methyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1336964-24-9，分子量为 410.18 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为410.18 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准

应用场景：（7-Bromo-3-methyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-4-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H11BrF3NO2
分子量410.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，罗永刚，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108767175 A, 授权公告日 2024-09-07.
  2. 发明人林芳，沈红梅，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 7-Bromo-3-methyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109034042 A, 授权公告日 2016-08-25.
  3. 发明人杨光，陈志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 7-Bromo-3-methyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)quinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115174721 A, 授权公告日 2015-01-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 917, 9926-9954.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 2214, (8), 6206-6213.

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