CAS 133740-16-6

Ebenifoline E-II

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133740-16-6
分子式C9H12Cl2N2
分子量219.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ebenifoline E-II CAS 133740-16-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 133740-16-6 对应的（Ebenifoline E-II）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H12Cl2N2，分子量 219.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为219.11 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H12Cl2N2 的（Ebenifoline E-II），其CAS登记号是 133740-16-6，分子量为 219.11 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为219.11 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ebenifoline E-II）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12Cl2N2
分子量219.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109351344 B, 授权公告日 2022-12-13.
  2. 发明人朱建伟，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of Ebenifoline E-II" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111133347 B, 授权公告日 2020-05-15.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1136, (10), 669-683.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 424, 2101-2122.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ebenifoline E-II Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2014, 639, (12), 142-172.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2019, 1760, 4225-4243.

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