CAS 1337786-64-7

5-Fluoro-2-(2-hydroxy-1-(methylamino)ethyl)phenol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1337786-64-7
分子式C9H12FNO2
分子量185.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Fluoro-2-(2-hydroxy-1-(methylamino)ethyl)phenol CAS 1337786-64-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Fluoro-2-(2-hydroxy-1-(methylamino)ethyl)phenol，CAS 1337786-64-7）属于药物标准品。分子式 C9H12FNO2，分子量 185.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1337786-64-7 对应的化合物（英文标识 5-Fluoro-2-(2-hydroxy-1-(methylamino)ethyl)phenol），化学式 C9H12FNO2，相对分子质量 185.20。 （分子式 C9H12FNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或

应用场景：（5-Fluoro-2-(2-hydroxy-1-(methylamino)ethyl)phenol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12FNO2
分子量185.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109664150 A, 授权公告日 2024-02-20.
  2. Lee S K, O'Brien P Q, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 5-Fluoro-2-(2-hydroxy-1-(methylamino)ethyl)phenol" [P]. US Patent, US 9705117 B2, 2020-09-07.
  3. 发明人韩伟，胡光，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-Fluoro-2-(2-hydroxy-1-(methylamino)ethyl)phenol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115415367 A, 授权公告日 2018-02-20.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 2211, 222-237.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 2272, (7), 9013-9020.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Fluoro-2-(2-hydroxy-1-(methylamino)ethyl)phenol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1919, (1), 4170-4180.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2023, 1552, 2872-2894.

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