CAS 1337880-30-4

2-(6-(P-tolyloxy)pyridin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1337880-30-4
分子式C14H16N2O 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(6-(P-tolyloxy)pyridin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride CAS 1337880-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1337880-30-4 对应的（2-(6-(P-tolyloxy)pyridin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H16N2O 2*HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1337880-30-4 对应的化合物（英文标识 2-(6-(P-tolyloxy)pyridin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride），化学式 C14H16N2O 2HCl，相对分子质量 264.75。 （分子式 C14H16N2O 2HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：（2-(6-(P-tolyloxy)pyridin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride，CAS 1337880-30-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O 2*HCl
分子量264.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Lee S K, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9312406 B2, 2025-08-16.
  2. Björnsson E, Lefèvre J P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-(6-(P-tolyloxy)pyridin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3018868 A1, 2016-01-02.
  3. 发明人马晓峰，胡光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(6-(P-tolyloxy)pyridin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109186435 B, 授权公告日 2015-02-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 337, 7010-7020.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 2358, 7087-7099.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(6-(P-tolyloxy)pyridin-3-yl)ethan-1-amine dihydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2018, 1132, (3), 2796-2826.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 2346, (11), 5926-5932.

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