CAS 1338050-96-6

Ethyl 4-amino-7-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1338050-96-6
分子式C9H9BrN4O2
分子量285.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-amino-7-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxylate CAS 1338050-96-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 4-amino-7-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxylate，CAS 1338050-96-6）属于药物标准品。分子式 C9H9BrN4O2，分子量 285.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 1338050-96-6 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4-amino-7-bromopyrrolo2,1-f1,2,4triazine-5-carboxylate），化学式 C9H9BrN4O2，相对分子质量 285.10。 依据分子式为 C9H9BrN4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.10 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1338050-96-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H9BrN4O2
分子量285.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，唐晓军，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108992890 B, 授权公告日 2023-11-09.
  2. 发明人张德明，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-amino-7-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109766223 A, 授权公告日 2015-10-05.
  3. Kowalski A, Lefèvre J P, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-amino-7-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3129078 A1, 2018-05-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 623, 7296-7312.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1986, (9), 1931-1952.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-amino-7-bromopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 2422, (7), 2172-2198.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2021, 343, (6), 8301-8317.

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