CAS 1338091-25-0

5-(Benzyloxy)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1338091-25-0
分子式C13H12N2O4
分子量260.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(Benzyloxy)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid CAS 1338091-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(Benzyloxy)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1338091-25-0。分子式 C13H12N2O4，分子量 260.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H12N2O4 的（5-(Benzyloxy)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 1338091-25-0，分子量为 260.25 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为260.25 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（5-(Benzyloxy)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 1338091-25-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12N2O4
分子量260.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，周伟，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112588010 B, 授权公告日 2015-12-24.
  2. 发明人高志强，沈红梅，冯建国. "Method for the Synthesis of 5-(Benzyloxy)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109061714 A, 授权公告日 2021-02-19.
  3. 发明人周伟，张德明，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Benzyloxy)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113912377 A, 授权公告日 2024-05-05.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1326, (6), 418-448.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 872, (12), 3458-3468.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(Benzyloxy)-1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 1588, 5346-5358.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 1508, (4), 9326-9330.

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