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CAS 1338333-96-2
Ethyl 3-(2-chloro-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazole-5-carboxylate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1338333-96-2
分子式 C13H9ClF4N2O3
分子量 352.67 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Ethyl 3-(2-chloro-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazole-5-carboxylate,CAS 号 1338333-96-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C13H9ClF4N2O3,分子量 352.67。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
化学式为 C13H9ClF4N2O3 的(Ethyl 3-(2-chloro-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazole-5-carboxylate),其CAS登记号是 1338333-96-2,分子量为 352.67 g/mol。
(分子式 C13H9ClF4N2O3)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批
应用场景: (Ethyl 3-(2-chloro-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazole-5-carboxylate,CAS 1338333-96-2)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H9ClF4N2O3 分子量 352.67 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 8.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1991年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Johnson M A, Anderson J P, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10008206 B2, 2018-05-14. 发明人杨光,王建平,孙丽萍. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(2-chloro-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109459101 B, 授权公告日 2019-02-06. 发明人杨光,徐明华,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(2-chloro-6-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108586332 B, 授权公告日 2023-06-06.
参考文献 Literature Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia , 2016 , 1388 , 1320-1336. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem. , 2011 , 124, (2) , 3728-3744.
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