CAS 133840-97-8

N-Methyl-6-(trifluoromethoxy)benzo[d]thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133840-97-8
分子式C9H7F3N2OS
分子量248.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-6-(trifluoromethoxy)benzo[d]thiazol-2-amine CAS 133840-97-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Methyl-6-(trifluoromethoxy)benzo[d]thiazol-2-amine，CAS 号 133840-97-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7F3N2OS，分子量 248.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C9H7F3N2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C9H7F3N2OS 的（N-Methyl-6-(trifluoromethoxy)benzodthiazol-2-amine），其CAS登记号是 133840-97-8，分子量为 248.22 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（N-Methyl-6-(trifluoromethoxy)benzo d thiazol-2-amine，CAS 133840-97-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7F3N2OS
分子量248.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Roberts E F, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11706842 B2, 2021-12-20.
  2. Kowalski A, Schröder R, Mueller T C. "Method for the Synthesis of N-Methyl-6-(trifluoromethoxy)benzo[d]thiazol-2-amine" [P]. European Patent, EP 3347208 A1, 2022-02-13.
  3. 发明人王建平，陈志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-6-(trifluoromethoxy)benzo[d]thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116298109 B, 授权公告日 2017-05-23.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1850, (12), 5367-5371.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 977, 7360-7389.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-6-(trifluoromethoxy)benzo[d]thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 1737, (3), 9732-9755.

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