CAS 1338454-38-8

(R)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-diisopropoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1338454-38-8
分子式C23H31O3P
分子量386.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-diisopropoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole CAS 1338454-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-diisopropoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole，CAS 号 1338454-38-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C23H31O3P，分子量 386.46。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C23H31O3P 的（(R)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-diisopropoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzod1,3oxaphosphole），其CAS登记号是 1338454-38-8，分子量为 386.46 g/mol。 依据分子式为 C23H31O3P 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含膦酸基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 386.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Ch

应用场景：（(R)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-diisopropoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo d 1,3 oxaphosphole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H31O3P
分子量386.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117743637 A, 授权公告日 2015-11-05.
  2. 发明人唐晓军，徐明华，黄志刚. "Method for the Synthesis of (R)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-diisopropoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111930279 B, 授权公告日 2025-11-15.
  3. Sørensen M, Schröder R, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-diisopropoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole" [P]. European Patent, EP 3709514 A1, 2019-01-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 808, (5), 6136-6165.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2010, 1600, 8299-8302.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3-(tert-Butyl)-4-(2,6-diisopropoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzo[d][1,3]oxaphosphole Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 1594, 5792-5818.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 1324, 3035-3048.

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