CAS 1338494-58-8

5-Chloro-2-[3-(trifluoromethyl)-phenoxy]nicotinic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1338494-58-8
分子式C13H7ClF3NO3
分子量317.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-2-[3-(trifluoromethyl)-phenoxy]nicotinic acid CAS 1338494-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Chloro-2-[3-(trifluoromethyl)-phenoxy]nicotinic acid，CAS 号 1338494-58-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H7ClF3NO3，分子量 317.65。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括317.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C13H7ClF3NO3 的（5-Chloro-2-3-(trifluoromethyl)-phenoxynicotinic acid），其CAS登记号是 1338494-58-8，分子量为 317.65 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1338494-58-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7ClF3NO3
分子量317.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，孙丽萍，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113114231 B, 授权公告日 2020-10-21.
  2. 发明人郭海燕，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-2-[3-(trifluoromethyl)-phenoxy]nicotinic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109693003 B, 授权公告日 2018-03-28.
  3. Kumar R, Chen K W, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-2-[3-(trifluoromethyl)-phenoxy]nicotinic acid" [P]. US Patent, US 10665197 B2, 2017-11-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 591, (6), 978-1004.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 383, (11), 1324-1352.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-2-[3-(trifluoromethyl)-phenoxy]nicotinic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 769, 3294-3323.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 2234, (2), 5286-5315.

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