CAS 1338495-17-2
2,2,2-Trichloro-1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-ol
| CAS 号 | 1338495-17-2 |
| 分子式 | C6H7Cl3N2O |
| 分子量 | 229.49 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1338495-17-2 对应的（2,2,2-Trichloro-1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H7Cl3N2O，分子量 229.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为229.49 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （2,2,2-Trichloro-1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-ol），CAS注册编号 1338495-17-2，化学分子式为 C6H7Cl3N2O，分子量 229.49 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：针对化学分析用途，（2,2,2-Trichloro-1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-ol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C6H7Cl3N2O |
| 分子量 | 229.49 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1991年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，赵玉洁，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115390763 B, 授权公告日 2020-06-21.
- Stevens L M, Schröder R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trichloro-1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-ol" [P]. US Patent, US 9671490 B2, 2017-09-14.
- 发明人郑宇鹏，唐晓军，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trichloro-1-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112107829 A, 授权公告日 2020-03-05.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2019, 2208, (8), 2480-2501.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 839, (2), 4821-4848.
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