CAS 1338495-31-0

2-Hydroxy-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1338495-31-0
分子式C11H13NO3
分子量207.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Hydroxy-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acid CAS 1338495-31-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Hydroxy-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acid，CAS 1338495-31-0）属于药物标准品。分子式 C11H13NO3，分子量 207.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-Hydroxy-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1338495-31-0，化学分子式为 C11H13NO3，分子量 207.23 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括207.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1338495-31-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H13NO3
分子量207.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，黄志刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113010159 B, 授权公告日 2020-01-21.
  2. 发明人张德明，赵玉洁，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-Hydroxy-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108536880 A, 授权公告日 2021-04-20.
  3. 发明人林芳，徐明华，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Hydroxy-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111327679 B, 授权公告日 2017-02-28.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1827, (5), 5845-5857.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 2333, 5529-5543.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Hydroxy-6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 719, 7430-7452.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 1151, 3503-3521.

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