CAS 1338657-49-0

tert-Butyl N-{[3-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1338657-49-0
分子式C15H17N3O5
分子量319.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl N-{[3-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}carbamate CAS 1338657-49-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl N-{[3-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 1338657-49-0，分子式 C15H17N3O5，分子量 319.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为319.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1338657-49-0 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl N-{3-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-ylmethyl}carbamate），化学式 C15H17N3O5，相对分子质量 319.31。 （分子式 C15H17N3O5）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl N-{ 3-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl methyl}carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17N3O5
分子量319.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，唐晓军，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111254354 A, 授权公告日 2018-01-17.
  2. Nielsen H, Johansson L, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of tert-Butyl N-{[3-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}carbamate" [P]. European Patent, EP 3173911 A1, 2016-04-25.
  3. 发明人孙丽萍，罗永刚，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl N-{[3-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113853580 A, 授权公告日 2025-12-23.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 1476, (12), 7256-7259.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 359, (4), 1788-1798.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl N-{[3-(2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl]methyl}carbamate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 1022, 6483-6486.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 249, (5), 8479-8503.

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