CAS 1338675-59-4

1-(4-(3-(tert-Butyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1338675-59-4
分子式C15H15N5O3
分子量313.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(3-(tert-Butyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid CAS 1338675-59-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-(3-(tert-Butyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1338675-59-4。分子式 C15H15N5O3，分子量 313.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 1338675-59-4 对应的化合物（英文标识 1-(4-(3-(tert-Butyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid），化学式 C15H15N5O3，相对分子质量 313.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为313.31 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（1-(4-(3-(tert-Butyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid，CAS 1338675-59-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N5O3
分子量313.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，郭海燕，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110579310 B, 授权公告日 2020-01-01.
  2. 发明人徐明华，李文辉，唐晓军. "Method for the Synthesis of 1-(4-(3-(tert-Butyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111233111 A, 授权公告日 2025-09-22.
  3. 发明人孙丽萍，胡光，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(3-(tert-Butyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)pyridin-2-yl)-1H-imidazole-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110839866 B, 授权公告日 2024-10-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1672, 9432-9440.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 708, (4), 4744-4755.

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