CAS 1338717-95-5

(S)-tert-Butyl ((1-(4-amino-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1338717-95-5
分子式C14H25N5O2
分子量295.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl ((1-(4-amino-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate CAS 1338717-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-tert-Butyl ((1-(4-amino-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate，CAS 1338717-95-5），分子式 C14H25N5O2，分子量 295.38。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(S)-tert-Butyl ((1-(4-amino-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate），CAS注册编号 1338717-95-5，化学分子式为 C14H25N5O2，分子量 295.38 g/mol。 （分子式 C14H25N5O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：（(S)-tert-Butyl ((1-(4-amino-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate，CAS 1338717-95-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25N5O2
分子量295.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郑宇鹏，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116909008 A, 授权公告日 2019-07-13.
  2. 发明人林芳，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl ((1-(4-amino-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111838008 B, 授权公告日 2019-02-09.
  3. Patel M V, Chen K W, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl ((1-(4-amino-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate" [P]. US Patent, US 11312764 B2, 2022-10-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 2432, 4293-4320.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 420, (4), 5720-5730.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl ((1-(4-amino-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrrolidin-3-yl)methyl)carbamate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1259, (4), 2926-2952.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2015, 1434, 1392-1401.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...