CAS 1338812-41-1

trans-tert-Butyl ((1r,3r)-3-hydroxy-2,2,4,4-tetramethylcyclobutyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1338812-41-1
分子式C13H25NO3
分子量243.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

trans-tert-Butyl ((1r,3r)-3-hydroxy-2,2,4,4-tetramethylcyclobutyl)carbamate CAS 1338812-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1338812-41-1 对应的（trans-tert-Butyl ((1r,3r)-3-hydroxy-2,2,4,4-tetramethylcyclobutyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H25NO3，分子量 243.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （trans-tert-Butyl ((1r,3r)-3-hydroxy-2,2,4,4-tetramethylcyclobutyl)carbamate），CAS注册编号 1338812-41-1，化学分子式为 C13H25NO3，分子量 243.34 g/mol。 （分子式 C13H25NO3）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：针对化学分析用途，（trans-tert-Butyl ((1r,3r)-3-hydroxy-2,2,4,4-tetramethylcyclobutyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25NO3
分子量243.34 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，张德明，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111453019 B, 授权公告日 2020-05-16.
  2. Lefèvre J P, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of trans-tert-Butyl ((1r,3r)-3-hydroxy-2,2,4,4-tetramethylcyclobutyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3853671 A1, 2020-09-27.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 464, 4203-4222.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 1052, (2), 4039-4049.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of trans-tert-Butyl ((1r,3r)-3-hydroxy-2,2,4,4-tetramethylcyclobutyl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 416, 8832-8840.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 1597, 8997-9023.

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