CAS 13389-10-1

(2R,3S,5R)-5-(6-Amino-8-(methylamino)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13389-10-1
分子式C27H25F3N6O
分子量506.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,3S,5R)-5-(6-Amino-8-(methylamino)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol CAS 13389-10-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (2R,3S,5R)-5-(6-Amino-8-(methylamino)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol，CAS 13389-10-1）属于药物标准品。分子式 C27H25F3N6O，分子量 506.52。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为506.52 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C27H25F3N6O 的（(2R,3S,5R)-5-(6-Amino-8-(methylamino)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol），其CAS登记号是 13389-10-1，分子量为 506.52 g/mol。 （C27H25F3N6O）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：（(2R,3S,5R)-5-(6-Amino-8-(methylamino)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol，CAS 13389-10-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H25F3N6O
分子量506.52 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Johnson M A, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9823434 B2, 2022-09-27.
  2. 发明人罗永刚，林芳，郭海燕. "Method for the Synthesis of (2R,3S,5R)-5-(6-Amino-8-(methylamino)-9H-purin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116127212 B, 授权公告日 2021-01-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 2024, (12), 8945-8948.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1716, 3047-3054.

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