CAS 13389-74-7

(4-Chlorophenyl)(p-tolyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号13389-74-7
分子式C14H13ClO
分子量232.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Chlorophenyl)(p-tolyl)methanol CAS 13389-74-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Chlorophenyl)(p-tolyl)methanol，CAS 号 13389-74-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H13ClO，分子量 232.71。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为232.71 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C14H13ClO 的（(4-Chlorophenyl)(p-tolyl)methanol），其CAS登记号是 13389-74-7，分子量为 232.71 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(4-Chlorophenyl)(p-tolyl)methanol，CAS 13389-74-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13ClO
分子量232.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1960年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Davis P L, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11868405 B2, 2016-02-13.
  2. Roberts E F, O'Brien P Q, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (4-Chlorophenyl)(p-tolyl)methanol" [P]. US Patent, US 11751561 B2, 2025-01-11.
  3. 发明人杨光，高志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chlorophenyl)(p-tolyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111839823 A, 授权公告日 2021-10-11.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 911, 7971-7998.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1870, 9726-9743.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Chlorophenyl)(p-tolyl)methanol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 249, 7739-7753.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 792, (10), 5364-5368.

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