CAS 133891-75-5

2,2,2-Trifluoro-N-((3-methylazetidin-3-yl)methyl)acetamide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号133891-75-5
分子式C7H11F3N2O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,2,2-Trifluoro-N-((3-methylazetidin-3-yl)methyl)acetamide hydrochloride CAS 133891-75-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2,2,2-Trifluoro-N-((3-methylazetidin-3-yl)methyl)acetamide hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 133891-75-5，分子式 C7H11F3N2O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 133891-75-5 对应的化合物（英文标识 2,2,2-Trifluoro-N-((3-methylazetidin-3-yl)methyl)acetamide hydrochloride），化学式 C7H11F3N2O HCl，相对分子质量 232.63。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括232.63 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：从实际应用出发，（CAS 133891-75-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11F3N2O HCl
分子量232.63 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1995年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Yamamoto T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9793676 B2, 2016-09-11.
  2. 发明人林芳，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of 2,2,2-Trifluoro-N-((3-methylazetidin-3-yl)methyl)acetamide hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116773152 A, 授权公告日 2024-01-14.
  3. Björnsson E, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2,2,2-Trifluoro-N-((3-methylazetidin-3-yl)methyl)acetamide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3818640 A1, 2015-03-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1583, (5), 3499-3517.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 1926, (1), 7546-7574.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,2,2-Trifluoro-N-((3-methylazetidin-3-yl)methyl)acetamide hydrochloride Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 2066, (12), 9704-9710.

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