CAS 1339001-25-0

n-Methyl-N-((5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339001-25-0
分子式C9H16N4O
分子量196.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Methyl-N-((5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine CAS 1339001-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（n-Methyl-N-((5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine，CAS 1339001-25-0），分子式 C9H16N4O，分子量 196.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H16N4O 的（n-Methyl-N-((5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine），其CAS登记号是 1339001-25-0，分子量为 196.25 g/mol。 依据分子式为 C9H16N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 196.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（n-Methyl-N-((5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16N4O
分子量196.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3344371 A1, 2020-08-01.
  2. 发明人胡光，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of n-Methyl-N-((5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110860667 B, 授权公告日 2025-10-10.
  3. 发明人何建平，马晓峰，张德明. "A Process for Preparing High-Purity n-Methyl-N-((5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108940157 A, 授权公告日 2021-12-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 109, (11), 2226-2240.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 586, (2), 6235-6238.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Methyl-N-((5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)methyl)pyrrolidin-3-amine Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2021, 813, 9627-9638.

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